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スリムな 母子手帳ケース valo(ヴァロ)の紹介

商品名【送料無料】valo ヴァロ 母子手帳ケース 2人分 二人用(お薬手帳 ケース/母子手帳 ケース/通帳ケース/マルチケース) L字ファスナー フラットポーチ ミニポーチ 出産祝いやベビー ギフト・プチギフトにオススメ 通販
ブランドvalo(ヴァロ)
素材ポリエステル・ポリウレタン・ナイロン・鉄
サイズ外寸:縦14.5cm×横21cm
※縫い目はこの数値よりも内側にございます。
地域によって大判サイズ(21.0×14.8)の母子手帳をご利用の場合は、ケース内に収まりませんのでご注意下さい。
製品特徴スタイリッシュなデザインの、スリムタイプの母子手帳ケース。
ファスナーの引き手は、フリンジとパールの2種類です。
母子手帳のほか、保険証や診察券などをまとめるのにも便利です。
ギフト対応大変便利な育児用品(育児グッズ)ですので、出産祝いやベビー ギフト、プチプレゼント・プチギフトとしても大人気のお品です。
その他 誕生祝い・ 誕生プレゼント・誕生日祝い・誕生日 プレゼント・贈り物・贈りもの・バースデー プレゼント・バースデイ プレゼントなどの おくりものや、各種お祝い・お礼・お返しなどにもオススメです。
贈り物・お祝い用のラッピング対応も致しております。
※ラッピング袋をご注文の際は宅配便での発送をオススメ致します。
ネコポス便 での配送の場合、配送中にラッピング袋がよれてしまう場合がございますので、あらかじめご了承ください。
関連商品オムツ替えを20秒短縮できるおむつポーチMサイズ
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1泊2日の里帰りに便利!大容量おむつポーチ
Lサイズも収納可能!大きいのにスリムな母子手帳ケース
店長が目指した究極のおしりふきのフタ ポンテ
シンプル&かわいい、女の子のための靴下
用途母子手帳ケース以外の用途でも、様々なシーンでもご利用頂けます。

■ちょっとしたお出かけに:
マルチケース・マルチポーチ・ミニバッグ・ベビーバッグ・ベビーカーバッグ・お散歩バッグ

■通帳・カードのおまとめにも:
お薬手帳ケース・お薬手帳 カバー・診察券 ケース・診察券 ホルダー・診察券入れ・保険証 ケース・ 保険証 カバー・保険証 カード入れ

■旅行用にも:
通帳ケース・通帳 ケース・通帳カバー・パスポートケース・パスポートカバー・トラベルポーチ・トラベルバッグ・トラベルケース
収納可能物母子手帳・お薬手帳・診察券・保険証・受給券・通帳・スマホ・印鑑・ペン・ボールペン・エコー写真・DVD
生産国中国
ご注意事項輸入品の為、小さなキズ・印刷の擦れ・ズレ等がある場合がございますので、ご了承くださいませ。
製品の臭いは新品によるものです。1週間ほどで落ち着きますのでご安心ください。

スリムな 母子手帳ケース valo(ヴァロ)の詳細

スタイリッシュなスリムタイプの母子手帳ケース。
診察券に書類にペン、母子手帳やお薬手帳など、
シンプルな手帳ポーチに必要なものをまとめておけば、
バッグを替えても安心です。

パスポートケース等、
薄型のマルチケースとしても幅広くお使いいただけます。


送料無料 送料込み

販売・広告文責:おむつポーチとスイマーバ 美人家

【ママ割 エントリー】
スーパーセール/スーパーSALE

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
現場目線で考える!すぐ活用出来る!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020セミナー

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CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
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企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー(1)」 ~「ポストコロナ」の「逆境」に打ち克つ、「ドラッカー流」逆転の「発想術」~
企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー(2)」~ニューノーマル時代を切り拓く、ドラッカー流機会創造の秘策~
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統計学セミナー
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今すぐ実践!なるほどヒューマンエラー防止策